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Est-ce sécuritaire?

Assurer la sécurité des participants est notre priorité.

Une équipe à votre service

Toutes nos études cliniques sont supervisées par des médecins, du personnel infirmier et des techniciens qualifiés et expérimentés qui suivent des procédures rigoureuses. À chaque étape du processus, vous serez encadré par notre personnel qui se fera un plaisir de répondre à toutes vos questions et à tous vos besoins.

Des procédures rigoureuses

Lors de la conduite d’une étude clinique, rien n’est laissé au hasard. Santé Canada ainsi qu’un comité d’éthique indépendant révisent les procédures liées à chaque projet. Anciennement Anapharm, inVentiv détient plus de 20 ans d’expérience dans le domaine des études cliniques.

Les effets possibles

Le médicament à l’étude peut avoir des effets secondaires généralement de courte durée (ex. : nausées, étourdissements, maux de tête, etc.). Ces effets ainsi que toute l’information relative à l’étude, c’est-à-dire la durée de l’étude, les restrictions exigées et les tests prévus vous sont présentés dans le consentement éclairé, un formulaire que vous devrez lire, comprendre et signer avant de vous inscrire en tant que participant à une étude clinique. En tout temps, notre personnel médical est disponible pour répondre à toutes vos questions.

Une décision qui vous revient

La participation à un essai clinique est une décision qui doit être réfléchie. Nous vous recommandons d’en informer votre médecin traitant et d’en discuter avec ce dernier.

Infolettre d’inVentiv Health clinique

Inscrivez-vous à notre infolettre et soyez le premier à recevoir des renseignements sur toutes les nouvelles études cliniques offertes. En inscrivant votre adresse courriel ci-dessus, vous acceptez qu’inVentiv vous envoie de l’information qui pourrait vous intéresser par voie électronique.

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